Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 8 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/25 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg

Pemetreksed Actavis 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed actavis 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Actavis 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed actavis 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Actavis 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed actavis 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Meropenem Actavis pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 1 g Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

meropenem actavis pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 1 g

actavis group ptc ehf. - meropenemum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 1 g

Meropenem Actavis pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 500 mg Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

meropenem actavis pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 500 mg

actavis group ptc ehf. - meropenemum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 500 mg

Topotecan Actavis Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - aġenti antineoplastiċi - monoterapija b'topotecan hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar li reġa' feġġa (sclc) li għalih it-trattament mill-ġdid bir-reġimen ta 'l-ewwel linja mhuwiex ikkunsidrat xieraq. topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-istadju ivb. pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Topotecan Actavis Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekaan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga patsientide raviks [sclc], kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.